Британские ученые еще раз доказали, что лицо - это не только зеркало души, но и отражение состояния организма. Благодаря новой чудо-системе, диагнозы страдающим генетическими заболеваниями детям теперь будут ставить без проведения дорогостоящих анализов ДНК. Новая методика позволяет делать это, используя лишь трехмерное изображение лица пациента.
В лондонских детских больницах (в отличие от большинства их русских собратьев) врачи и ученые не довольствуются долгими ожиданиями результатов стандартных диагностик.
Дабы быстрее и проще выяснить, какими генетическими отклонениями обладает больной ребенок, британские медики-ученые разработали свою, принципиально новую программу.
Она выросла из самых простых наблюдений, известных всем медикам. При прогрессировании и развитии каких-либо заболеваний, у человека меняются черты лица. Определить характер отклонений медики смогут, сравнивая изображение лица ребенка с так называемым контрольным изображением.
Медицинские специалисты из разных стран мира, способные по лицу ребенка с легкостью определить синдром Дауна, затрудняются в вынесении диагнозов у детей с менее выраженными генетическими аномалиями. Большинство их них, подобно даунизму, сопровождаются изменениями черт лица: его формы, размера и расположения глаз, ушей, носа и губ. Группа ученых под руководством Питера Хэммонда нашла новый способ наиболее простого решения задачи определения дефектов.
Они организовали на компьютере программу, куда заложили "типичные лица" детей с определенными наследственными заболеваниями.
Для создания каждого такого образа лондонские врачи использовали от 30 до 150 трехмерных изображений лиц детей с подтвержденной генетической аномалией. Лицо больного ребенка будет сравниваться с этими типами самым тщательным образом: процедуру сопоставления пройдет каждая из 25 тысяч точек, расположенных на поверхности лица. Даже самые малейшие изменения будут учтены. А это значит, что врачи смогут распознать болезнь на начальном этапе ее развития и начать ее лечение, не дожидаясь критической ситуации.
Помимо этого, ученые занесли в программу изображение лица здорового ребенка или ребенка, не имеющего известных науке заболеваний. Оно будет использоваться как контрольный образец.
В том состоянии, в котором система существует сегодня, она может распознать 30 известных генетических дефектов в 90% случаев. Среди них есть даже редкий синдром Смита-Маджениса, который часто сопровождается тягой к самоповреждению. Или синдром Вильямса, в следствие которого при делеции седьмой хромосомы ребенок имеет лицо "эльфического" типа. И синдром Якобсена, больной которым обладает косоглозием и дисморфическими чертами лица.
В перспективе, по прогнозам ученых, с помощью такого механизма можно будет определять более 700 болезней.
Сейчас ученые продолжают собирать снимки детей, с тем чтобы в будущем расширить список попадающих под определение программой болезней. По словам ученого, новая технология сможет значительно ускорить диагностический процесс, и свести до минимума необходимость в дорогостоящих исследованиях ДНК. Кроме того, вовремя установленный диагноз позволит принять адекватные меры по профилактике и лечению поражений сердца и других органов, характерных для конкретного генетического заболевания.
Шумов И.В.
врач
